${w}

W-2429 (NSC294836) 是一种非麻醉性镇痛剂，可用用于研究神经系统疾病。

W-54011 是口服有效的非肽 C5a 受体拮抗剂，抑制125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，Ki 为 2.2 nM。它还抑制C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+动员，趋化性和ROS 的生成，IC50分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

W-13 hydrochloride (W-13 HCl) 是一种钙调蛋白拮抗剂。

W-5 hydrochloride (N-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide HCl) 一种有效的钙调素拮抗剂。

Neuropeptide W-23(human) (NPW-23) 是 NPBW1 和 NPBW2 的内源性配体，是 Neuropeptide W 的主要活性形式。

W-84 dibromide (HDMPPA) 是 M2胆碱受体的强变构调节剂，是一种非竞争性毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，具有变构效应。它联合阿托品时，可有效地防止有机磷中毒。它阻碍 [3H]N-甲基东莨菪碱解离，能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。

W-9 hydrochloride 是一种钙调蛋白拮抗剂。

W-7 hydrochloride (W-7 HCl) 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶，IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

Isothiafludine (NZ‐4) 是一种具有口服活性的抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断基因组前RNA（pgRNA）的包封和干扰核衣壳组装来发挥作用，可用于研究 HBV 感染。

Albaconazole (W-0027)是一种小分子真菌细胞色素P450家族成员51 (fungal CYP51A1)抑制剂。它可用于治疗真菌感染、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究外阴阴道念珠菌病、Chagas病和泌尿生殖系统疾病。

Piprozolin (W 3699) 是一种新型的利胆酸，在慢性实验过程中高剂量显示出轻微的镇痛性。Piprozolin 对氧化系统的某些酶具有轻微的诱导作用。

[(3S)-3-amino-4-(3-hexylanilino)-4-oxobutyl]phosphonic acid;hydrobromide 是一种S1P1拮抗剂，Ki=2.84 μM。

Ebastine (Kestine) 是一种可口服的组胺 H1 受体拮抗剂，用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。

Abafungin (Bay w 6341) 是抗真菌药物，可抑制由 sterol-C-24-methyltransferase 催化的固醇侧链 C-24位点的甲基转移。

2614W94 是一种选择性 MAO-A 抑制剂，IC50 为 5 nM，Ki 为 1.6 nM。

1400W dihydrochloride (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是高效选择性的诱导型一氧化氮合成酶抑制剂(Ki:7 nM)。

Etidocaine Hydrochloride (W19053) 是一种长效麻醉剂和电压门控钠通道阻滞剂。

Aclidinium bromide (LAS-W 330) 是长效可吸入型的毒蕈碱拮抗剂，有用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究潜力。

Benzolamide (CL 11366) 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I(Ki:15 nM)、hCA II(Ki:9 nM)、EcoCAγ(Ki:94 nM)、VchCAγ(Ki:78 nM)、CAS3(Ki:54 nM)。它可用于研究青光眼和癫痫。

3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid (Compound W) 是 γ-secretase 抑制剂。它导致 Aβ42 和 notch-1 Aβ-like peptide 25 (Nβ25) 的释放水平降低。它是母体血清中 3,3’-diiodothyronine sulfate (T2S) 的交叉反应物质，可作为胎儿甲状腺功能减退的标志物。

Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，可通过降低中枢神经系统紊乱的电活动起作用。

Quinestrol (Ethinylestradiol 3-cyclopentyl ether) 是合成的雌激素，用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究的潜力。

W146 is a selective sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1PR1) antagonist (EC50: 398 nM).

Alclofenac (W-7320) 对急性期蛋白反应和L-色氨酸与血浆蛋白结合程度有显著影响，可用于慢性风湿病患者的治疗。

Compound 10w，一种取代吡唑并[1,5-a]嘧啶酰胺化合物，是一种ZSTK474 类似物，对 HeLa细胞显示出抗癌活性。

Venetoclax (ABT-199) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (Ki<0.01 nM)，具有高效性、选择性和口服活性。Venetoclax 与 Bcl-xL 和 Bcl-W 的亲和力降低了 3 个数量级（Kis=48 245 nM）。Venetoclax 可以诱导自噬和凋亡。

Navitoclax (ABT-263) 是一种 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL、Bcl-2、Bcl-w 等蛋白结合 (Ki<1 nM)，具有有效性和口服活性。Navitoclax 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。

L-(R,S)-Tetrahydropalmatine (Rotundine) 是从延胡索 W. T. Wang 中提取的。

ω-Pentadecalactone (Exaltolide) 是香料成分，是一种香味结构组大环内酯和丙交酯衍生物的成员。

Nonaethylene glycol monododecyl ether (Polidocanol) 是一种非离子表面活性剂和聚乙二醇清洁剂，可用于蛋白质分离和纯化，以及用于形成初始聚结的 O W 乳剂液滴。

Span-85 (Sorbitan trioleate) 是一种合成的非离子乳化剂，由山梨糖醇或山梨糖醇与食品级棕榈酸部分酯化而成。粘度低，HLB 值最小，亲油性最强。它是一种优良的油包水（w O）乳化剂和 O w 型辅助乳化剂。

3-Methyladipic acid 是 ω 氧化途径的终产物。它是植烷酸分解代谢的代谢物。

NG-Nitroarginine methyl ester (ω-Nitroarginine methyl) 是一种非选择性一氧化氮合酶抑制剂。它已在实验中用于诱发高血压。

A-1155463是一种高效选择性的BCL-XL 抑制剂，对 BCL-XL 具有皮摩尔的结合亲和力，在Molt-4细胞中的EC50值为70 nM。

Gambogic Acid (Guttic Acid) 是来自藤黄树的一种藤黄树脂，抑制 Bcl-XL、Bcl-2、Bcl-W、Bcl-B、Bfl-1和 Mcl-1，IC50分别为 1.47 μM、1.21 μM、2.02 μM、0.66 μM、1.06 μM 和 0.79 μM。

ABT-737 是 BH3 模拟物，是一种 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 的抑制剂 (EC50=30.3 nM 78.7 nM 197.8 nM)。ABT-737 具有抗肿瘤活性和抗衰老活性。

Procyanidin A2 是一种具有抗癌、抗氧化、抗菌和抗炎活性的黄酮类天然产物，存在于蔓越莓和越橘中。

CYM 50769是神经肽 B/W 受体 1 的一种选择性拮抗剂。CYM 50769可抑制 NPW-23 诱导的 ATDC5 细胞增殖。CYM 50769在软骨内骨形成方面有研究价值。

N-Acetylhistamine (N-Omega-acetylhistamine) 是组胺的代谢物。

12-hydroxy Stearic acid is a hydroxy fatty acid produced by the hydrogenation of ricinoleic acid .1It is a low molecular weight gelator that self-assembles to form organogels.2Administration of paclitaxel in 12-hydroxy stearic acid-containing gel nanocarriers enhances tumor growth suppression in an H22 murine hepatocellular carcinoma model.3Formulations containing 12-hydroxy stearic acid have been used in cosmetic products as emollients. 1.Fameau, A.-L., and Rogers, M.A.The curious case of 12-hydroxystearic acid — the Dr. Jekyll & Mr. Hyde of molecular gelatorsCurr. Opin. Colloid Interface Sci.4568-82(2020) 2.Burkhardt, M., Noirez, L., and Gradzielski, M.Organogels based on 12-hydroxy stearic acid as a leitmotif: Dependence of gelation properties on chemical modificationsJ. Colloid Interface Sci.466369-376(2016) 3.He, W., Lv, Y., Zhao, Y., et al.Core-shell structured gel-nanocarriers for sustained drug release and enhanced antitumor effectInt. J. Pharm.484(1-2)163-171(2015)

AQW051 (VQW-765)是一种口服活性alpha -7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)特异性激活剂，与重组人alpha7-nAChR 表达相互作用(pKD 值7.56)。alpha7-nAChR 被认为是治疗与神经障碍相关的认知障碍的一个有吸引力的靶点，因此VQW-051经常用于焦虑障碍和急性焦虑的研究

Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w w80%) 和 Pharmaceutical starch (w w20%) 的混合物，能透过血脑屏障，可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药。

Isomogroside V (Iso-mogroside V) 是一种从罗汉果提取的甜味剂，其甜度约为 0.5% (w v) 蔗糖的 500 倍。

A1331852是一种具有口服活性的BCL-XL 选择性抑制剂，Ki 值小于10 pM。它可用于治疗癌症、免疫和自身免疫疾病。

(5R)-BW-4030W92是 R 型的 BW-4030W92 ，是具有活性的对映体。(5R)-BW-4030W92 是一种可口服的非选择性、电压依赖性和使用依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。

pGlu-K(-NBD)-Q-R-L-G-N-Q-W-A-V-G-H-L-M-N 是一种肽。

W36017 是利多卡因的一种杂质，其阻滞神经活性的pKa为 7.4。

Neuropeptide W-30 (human) 作为中枢神经系统的一种关键应激介质，它参与调节下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感系统的输出。作为两种孤儿G蛋白偶联受体 (GPCRs) GPR7和GPR8的内源性配体，Neuropeptide W-30 (human) 可在类似的有效浓度下激活并与GPR7和GPR8结合。